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![萘連續(xù)流動硝化研究]()
萘連續(xù)流動硝化研究
從微反應(yīng)器到中尺度流動反應(yīng)器對萘連續(xù)流動硝化制1-硝基萘進(jìn)行了系統(tǒng)研究，并探討了反應(yīng)過程中的安全問題。 在微反應(yīng)器中綜合考察了硝酸與萘的摩爾比、停留時間、反應(yīng)溫度和硫酸強(qiáng)度對反應(yīng)過程的影響。 在最佳條件下，反應(yīng)收率可達(dá)94.96%。 由于硝化的快速放熱特性，提出了快速傳熱評估以獲得最佳條件下的溫度分布。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)過程中最高超溫僅為3.78℃，與最佳條件下的高產(chǎn)率相符。 然后通過尺寸放大策略實(shí)現(xiàn)了微反應(yīng)器的放大生產(chǎn)。 在中尺度流動反應(yīng)器中，研究了體積流量的影響。 連續(xù)反應(yīng)器年產(chǎn)量可達(dá)2643 kg·a–1，反應(yīng)器通道內(nèi)最高超溫超過17.1℃。
2023-10-19
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![對乙酰氨基酚的連續(xù)流多步合成]()
對乙酰氨基酚的連續(xù)流多步合成
以NB為原料的三步連續(xù)合成對乙酰氨基酚的工藝。 添加0.1當(dāng)量。 加氫體系中的DMAP可以在班伯格重排中被硫酸中和，班伯格重排和?；磻?yīng)均與酸體系相容。 在此過程中，生成的AHA可以進(jìn)入下游及時轉(zhuǎn)化，從而實(shí)現(xiàn)AHA的原位按需制備，避免了繁瑣的加工和存儲過程。
2023-09-19
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![高效合成用于先進(jìn)核后處理的DEHiBA，這是一種連續(xù)流中的自我優(yōu)化方法]()
高效合成用于先進(jìn)核后處理的DEHiBA，這是一種連續(xù)流中的自我優(yōu)化方法
為了提高核裂變的可持續(xù)性，濕法冶金后處理提供了從乏燃料（輻照核燃料）中回收有價值且麻煩的放射性核元素的能力。 這些技術(shù)嚴(yán)重依賴于 DEHiBA（N,N-di-(2-ethylhexyl)isobutyramide）等專用有機(jī)配體來選擇性提取f區(qū)元素，然后進(jìn)行回收。
2023-09-06
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![氮還原-氫氧化連續(xù)流電合成氨]()
氮還原-氫氧化連續(xù)流電合成氨
研究人員開發(fā)了高穩(wěn)定性、高活性的氫氣氧化催化劑，極大提高了流動電解池的運(yùn)行穩(wěn)定性，并且解決了反應(yīng)物傳質(zhì)限制的問題。在常溫、常壓的條件下，通過氮?dú)膺€原和氫氣氧化耦合，實(shí)現(xiàn)了連續(xù)化的電化學(xué)合成氨，最終產(chǎn)氨的法拉第效率高達(dá) 61%。
2023-09-05
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![有機(jī)鋅試劑在連續(xù)流化學(xué)中的應(yīng)用：根岸耦合]()
有機(jī)鋅試劑在連續(xù)流化學(xué)中的應(yīng)用：根岸耦合
流動技術(shù)的設(shè)計(jì)和實(shí)現(xiàn)有助于有機(jī)化學(xué)家解決在各種催化反應(yīng)中遇到的許多挑戰(zhàn)。流動技術(shù)為技術(shù)和/或化學(xué)問題提供了解決方案，在過去的二十年中在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域得到了普及。流動反應(yīng)器改善了質(zhì)量和傳熱，加速了反應(yīng)的混合，并提供了對反應(yīng)參數(shù)的精確控制，從而提高了整個過程的選擇性、效率和安全性。本文主要介紹了流動化學(xué)在有機(jī)鋅試劑反應(yīng)中的應(yīng)用，特別是根岸偶聯(lián)反應(yīng)。有機(jī)鋅試劑的根岸偶聯(lián)是形成具有官能團(tuán)耐受性的C-C鍵的重
2023-09-02
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![合成有機(jī)化學(xué)家流動化學(xué)現(xiàn)場指南]()
合成有機(jī)化學(xué)家流動化學(xué)現(xiàn)場指南
1. 簡介流動化學(xué)是合成有機(jī)化學(xué)中的一門學(xué)科，它使用不同試劑的連續(xù)流，這些試劑通過泵引入并在連續(xù)反應(yīng)器中混合，例如活塞流反應(yīng)器 (PFR) 或連續(xù)攪拌釜反應(yīng)器 (CSTR)。與通常在圓底燒瓶中進(jìn)行的傳統(tǒng)批量處理相比，它具有多種優(yōu)勢，例如增強(qiáng)傳質(zhì)和傳熱、提高安全性、提高反應(yīng)效率、減少浪費(fèi)、更好的可擴(kuò)展性和提高的再現(xiàn)性。因此，流動化學(xué)可以精確控制反應(yīng)條件，并能夠?qū)崟r監(jiān)測和分析反應(yīng)動力學(xué)，從而產(chǎn)生高質(zhì)量
2023-09-01
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![反相細(xì)乳液實(shí)現(xiàn)了受控超高分子量聚合物的連續(xù)流動合成]()
反相細(xì)乳液實(shí)現(xiàn)了受控超高分子量聚合物的連續(xù)流動合成
作者報告了通過管式反應(yīng)器中的連續(xù)流動控制超高分子量 (UHMW) 聚合物 (Mn ≥ 106 g/mol) 的合成。 在高單體轉(zhuǎn)化率下，均相間歇聚合中的超高分子量聚合物表現(xiàn)出高粘度，這對使用連續(xù)流動反應(yīng)器提出了挑戰(zhàn)。 然而，在非均相反相細(xì)乳液（IME）條件下，UHMW聚合物可以在分散相內(nèi)產(chǎn)生，而非均相混合物的粘度保持與連續(xù)相的粘度大致相同。 與間歇式 IME 聚合相比，在流動中進(jìn)行此類 IME 聚合會產(chǎn)生更快的聚合速率，同時仍能對高達(dá) 106 g/mol 的分子量提供出色的控制。
2023-08-30
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![利用連續(xù)流化學(xué)合成多替拉韋]()
利用連續(xù)流化學(xué)合成多替拉韋
研究了一種用于合成多替拉韋（一種用于治療 HIV 的活性藥物成分 (API)）的高效連續(xù)流程。 合成過程從易于獲得的芐基保護(hù)的吡喃開始，通過連續(xù)流動反應(yīng)器進(jìn)行六次化學(xué)轉(zhuǎn)化。 該流程的顯著優(yōu)勢包括將總反應(yīng)時間從批量的 34.5 小時減少到 14.5 分鐘。 通過流程優(yōu)化，每個反應(yīng)步驟的總產(chǎn)率顯著提高。 該合成的另一個關(guān)鍵特征是伸縮多個步驟。
2023-08-30
