微反應(yīng)器是微加工或其他結(jié)構(gòu)化的設(shè)備,至少有一個(gè)(特性)尺寸小于 1 毫米。通常使用的最小結(jié)構(gòu)是幾十微米,但也有尺寸更小的例外。微反應(yīng)技術(shù)利用微反應(yīng)器進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)工程。流動(dòng)化學(xué)是一種由化學(xué)動(dòng)機(jī)(例如,新的合成方案)驅(qū)動(dòng)的相關(guān)方法。
2024-07-30
熱、電化學(xué)或相關(guān)策略來生成和使用危險(xiǎn)試劑和相關(guān)反應(yīng)性中間體。
2024-07-18
Baumann 和 Ley 小組最近發(fā)表的一篇論文,回顧了與間歇化學(xué)相比,流動(dòng)化學(xué)在新反應(yīng)發(fā)現(xiàn)中的作用。這篇綜述特別關(guān)注四種類型的化學(xué)過程——光化學(xué)、電化學(xué)、高溫反應(yīng)和反應(yīng)性中間反應(yīng)(如鋰化)——在這些過程中,連續(xù)流動(dòng)導(dǎo)致了許多新反應(yīng)和反應(yīng)模式的發(fā)現(xiàn)。對于光化學(xué),連續(xù)流動(dòng)的優(yōu)點(diǎn)包括均勻的照射、增加的光子傳輸和可擴(kuò)展性。在電化學(xué)方面,其優(yōu)點(diǎn)包括電極表面與反應(yīng)器體積之比大、傳質(zhì)效率高和可擴(kuò)展性。電極之
2024-04-24
在為每個(gè)特定應(yīng)用決定最合適的策略時(shí),起始組分的多樣性是一個(gè)關(guān)鍵考慮因素,但自動(dòng)化、模塊化流動(dòng)化學(xué)系統(tǒng)的開發(fā)使所有這些方法更容易實(shí)現(xiàn)。
2024-03-30
研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種穩(wěn)健的連續(xù)流動(dòng)工藝,用于多種伯醇和仲醇的選擇性氧化。 該過程使用催化量的TEMPO以及 NaBr/NaOCl 作為簡單且經(jīng)濟(jì)高效的氧化劑系統(tǒng)。 在整個(gè)研究中,對停留時(shí)間、反應(yīng)器類型和溫度等關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行了評估,以獲得有效的反應(yīng)條件,從而在較短的停留時(shí)間內(nèi)以高化學(xué)產(chǎn)率生產(chǎn)各種醛和酮。 一項(xiàng)探索性研究還展示了將基于流動(dòng)的氧化與連續(xù)萃取分離相結(jié)合的可行性,方法是將環(huán)丁酮轉(zhuǎn)化為其亞硫酸氫鹽加合物,從而允許與剩余起始材料和其他產(chǎn)品進(jìn)行相分離。 此外,通過使用相同的流程設(shè)置進(jìn)行多克規(guī)模的反應(yīng)來試驗(yàn)工藝的適用性和可擴(kuò)展性。 這樣可以連續(xù)氧化50克苯丙氨酸(Phenprobamate),并放大三氟甲基化惡唑結(jié)構(gòu)單元和 HIV 藥物馬拉維若(maraviroc)的前體。
2023-09-13
反應(yīng)機(jī)制主要通過順序電子/質(zhì)子轉(zhuǎn)移而并非氫原子轉(zhuǎn)移HAT, 其關(guān)鍵的反應(yīng)中間體為三氟乙酸酯。主要反應(yīng)過程如下:含芐基C(sp3)–H底物在陽極發(fā)生氧化去質(zhì)子化,生成芐基自由基,其進(jìn)一步氧化生成芐基碳正離子,與三氟乙酸鹽反應(yīng)生成三氟乙酸酯,最終的芐醇產(chǎn)品通過水處理過程中酯的水解獲得。
2023-09-06
研究人員開發(fā)了高穩(wěn)定性、高活性的氫氣氧化催化劑,極大提高了流動(dòng)電解池的運(yùn)行穩(wěn)定性,并且解決了反應(yīng)物傳質(zhì)限制的問題。在常溫、常壓的條件下,通過氮?dú)膺€原和氫氣氧化耦合,實(shí)現(xiàn)了連續(xù)化的電化學(xué)合成氨,最終產(chǎn)氨的法拉第效率高達(dá) 61%。
2023-09-05
開發(fā)了用于生成六元二芳基碘鎓鹽的多步連續(xù)流動(dòng)程序。 這是現(xiàn)有批處理方法在可擴(kuò)展性和原子經(jīng)濟(jì)性方面的重大改進(jìn)。 該方法在類似Friedel-Crafts烷基化中使用易于獲得的乙酸芐酯,而隨后的陽極氧化環(huán)化直接生成相應(yīng)的環(huán)狀碘鎓鹽。
2023-09-04